2025 m. spalio 23 d. Pietų medicinos universiteto Šendženo stomatologijos ligoninė (Pingshan) paskelbė, kad 4 - metų vaikas Šendžene gimė be dantų dėl reto genetinio sutrikimo.
Berniukas, pravarde Lele (slapyvardis), serga hipohidrotine ektodermine displazija (HED) – reta genetine liga, kurios dažnis yra 1 iš 100 000, dėl kurios netenka įgimti dantys, reti plaukai ir pablogėja prakaito liaukos. Nuo pat gimimo stokojantis dantų stimuliacijos, jo žandikaulio kaulai vystėsi prastai, o ploniausia dalis buvo tik 1-2 mm, todėl protezų fiksavimas yra didžiulis iššūkis.
Ligoninės implantų protezavimo komanda, siekdama įveikti sunkumus, priėmė skaitmeninį pilno protezavimo sprendimą. Tiksliam 3D modeliavimui jie naudojo ne-invazinį intraoralinį nuskaitymą ir išvengė tradicinio įspūdžio diskomforto. Pagrindas buvo pritaikytas-sukurtas taip, kad maksimaliai padidintų adsorbciją ant plono alveolinio kaulo ir apsaugotų trapius audinius.
Bendromis gydytojų, technikų ir slaugytojų pastangomis Lele dabar nešioja gerai{0}}pritaisytus protezus. Pirmą kartą jis gali kramtyti minkštas kietas medžiagas ir turi natūralesnį veido kontūrą. „Tai tik pradžia-, jam reikės pakeisti žandikaulį“, – sakė vyriausiasis gydytojas ir pažymėjo, kad protezai taip pat skatina žandikaulio vystymąsi būsimam gydymui.